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困住中国仿制药:医院对重大疾病仿制药使用动力不足

2018-08-10 09:07:38    中国经营报  参与评论()人

【等深线】困住中国仿制药

困住中国仿制药:医院对重大疾病仿制药使用动力不足

中国经营报《等深线》记者 孟庆伟 北京报道

重病昂贵的药价将我国医药产业的发展困境以及体制机制的完善引入更深的讨论:我国的仿制药何去何从?

《等深线》(ID:depthpaper)记者采访发现,中国仿制药高药价背后,是我国严格的药品知识产权保护制度和医药领域一些体制机制的掣肘。

关于印度仿制药产业,普遍的舆论认为,药品强制许可是印度仿制药产业成功的根本。然而,梳理印度知识产权保护条款会发现,这或许是一个长时间的误解,印度的“强仿”是基于本国法律的仿制,而非国际公约的“强仿”。早在2005年,国际公约已经允许各成员国在特定的前提下启动药品强制许可。但几十年来,我国从未下达过一个指令,印度也只有一个强仿案例。

有不少声音建议我国应适时启动药品强制许可,以提高我国药品可及性。但《等深线》记者在采访中发现,关于中国仿制药的发展,绝非启动“强仿”那么简单,这背后拥有的一系列产业、市场、价格、终端等方面的因素,都成为中国仿制药难以“击穿”的墙。这一切,不是一日铸就,若要解决,亦非一日之功:中国仿制药产业的发展困境,不是一个策略就可以解决,而需要“一揽子”的“药方”。

仿制药还在路上,这是当下很无奈、又急需改观的现实。

即便仿制 仍然昂贵

7月5日,江苏豪森医药集团(以下简称“江苏豪森”)确认收到 CFDA 核准签发的“伊马替尼”(商品名:昕维)的《药品补充申请批件》,率先成为该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。    

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