来凯医药成立6年“流血”上市 背靠国际制药巨头能走多远?
财联社6月17日讯(编辑胡家荣)与跨国制药公司深度合作的来凯医药有限公司(以下简称来凯医药)于16日向港交所提交上市申请,此次中金作为独家保荐人。
根据招书介绍,来凯医药成立于2016年的的全球生物科技公司,其致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法。
公司产品线丰富 与诺华、信达生物进行深度合作
目前来凯医药共计拥有13条产品线,其中LAE002和LAE001为公司核心产品,前者是一种高选择性的三磷酸腺苷(ATP)竞争性AKT抑制剂,用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐药实体瘤。后者是是潜在同类首个下一代雄激素合成抑制剂,可同时抑制细胞色素,并用于治疗前列腺癌。
事实上,来凯医药这两款核心产品分别于2018和2017从诺华(Novartis)引入。该公司还指出,在临床前研究中,LAE002已证实其在PROC细胞系中恢复铂╱紫杉醇敏感性的能力。根据弗若斯特沙利文的资料,LAE002是全球已进入关键临床试验仅有的三种AKT抑制剂之一。此外,来凯医药还在2021年7月6日与信达生物制药(01801.HK)达成合作。
公司尚未盈利 研发成本持续扩大
从财务数据来看,目前来凯医药并无任何产品获准用于销售,令产品销售收入为零。同时2020到2021年期间,公司经营产生的亏损从2020年的9790万人民币扩大至约2021年的2.25亿人民币;研发成本从2020年的7840万增加至2021年的1.73亿元。
对于亏损扩大,来凯医药指出,所有亏损均来自研发费用、行政开支及向投资者发行的金融工具的公允价值变动,并预计至少未来数年将产生大量开支(尤其是研发费用及行政开支会不断增长)以及经营亏损。
招股书还披露此次来凯医药募资,将主要用于用于推进核心产品之一LAE001的临床开发和批准;推进另一核心产品LAE002的临床开发和批准;加快其他现有管线产品的研发,并不断推进并改进创新的管线产品;提高产能并发展制造能力;业务发展活动并增强全球网络;以及用作营运资金和其他一般企业用途。
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