贝达药业通过港交所聆讯 集资10亿美元 收入严重依赖埃克替尼销售

中华网财经5月31日讯 港交所网站显示，贝达药业已经通过了上市聆讯。高盛、瑞银及中金为联席保荐人。自2016年11月7日起，其A股贝达药业(300558.CN)已于深圳证券交易所创业板上市。集团亦发公告指，港交所上市委员会审议了集团的上市申请。市场消息指，贝达药业计划集资多达10亿美元(约77.5亿港元)。

贝达药业指，集资所得的资金计划用于未来5年在中国及海外的现有及未来创新药物研发计划，未来2至3年內进行的商业销售和以学术推广为中心的商业化策略，以及股权投资、收购或授权安排。

贝达药业于2003年创立，该公司一直致力于国家药监局认可的用于解决包括肺癌及其他主要癌症适应症的未被满足的医疗需求的1类肿瘤创新药研发。首款上市药物埃克替尼（凯美纳）是中国国内首款自主研发的1类（前称为1.1.类）小分子靶向抗癌创新药。集团很大程度依赖此药的收入。

2018年、2019年及2020年，该公司98.7%、96.6%及97.5%的收益来自药品销售，其中（a）于2018年及2019年，药品销售的所有收益来自埃克替尼销售；及（b）于2020年，药品销售收益的约99.4%来自埃克替尼的销售，其余0.6%来自恩沙替尼的销售。

该公司的净利润自2019年至2020年大幅增加人民币3.757亿元，主要由于（a）埃克替尼销量增加，及（b）于2020年有关出售附属公司之收益的非经常事件。