礼来2024H1：总营收同比增长31%，替尔泊肽收入超66亿美元，申报新适应症上市

8月8日，礼来公布了2024上半年财报，全球收入200.71亿美元，同比增长31%；净利润52.10亿美元，同比增长74%。其中，中国收入7.71亿美元。基于上半年的亮眼业绩，礼来将全年收入预期上调了30亿美元至454~466美元。

礼来H1业绩的增长受到Mounjaro、Zepbound和Verzenio等重磅产品的推动。

糖尿病是礼来的优势领域。2024上半年，礼来在糖尿病和减重领域总收入130.076亿美元，同比增长42%。其中GLP-1R/GIPR激动剂替尔泊肽总收入66.58亿美元。降糖用替尔泊肽Mounjaro收入48.974亿美元；减重用替尔泊肽Zepbound收入17.606亿美元。

GLP-1R激动剂Trulicity（度拉糖肽）受市场竞争和供应限制影响，销售额同比下降29%，达到了27.019亿美元。

礼来扩大了GLP-1类药物的产能，在制造方面进行了多项重大投资，比如在今年5月，礼来宣布其在印第安纳州黎巴嫩生产基地的投资增加了一倍多，新投资额达53亿美元，使公司在该生产基地的总投资从37亿美元增至90亿美元。

财报显示GLP-1类药物的供需已经达到更好的平衡，但可能会出现某些制剂的周期性供应紧张。礼来表示，计划在未来几周内推出2.5mg和5mg瓶装的Zepbound。

上半年，礼来另一糖尿病产品SGLT2抑制剂Jardiance（恩格列净）保持稳健增长态势，取得了14.561亿美元收入（+17%）。

肿瘤领域，礼来的CDK4/6抑制剂Verzenio（阿贝西利）上半年同比增长42%，销售额达到了23.822亿美元。

礼来在2024上半年还取得了以下重大进展：

礼来的新一代抗Aβ单抗Kisunla（donanemab）获FDA批准上市，用于治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括AD所致的轻度认知障碍以及轻度AD。

在美国和欧盟提交了替尔泊肽用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的新适应症上市申请。

在美国、欧盟和日本提交了IL-23单抗mirikizumab用于治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）的新适应症上市申请。

替尔泊肽治疗肥胖伴射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的III期SUMMIT研究取得了积极结果。

在公布财报业绩之后，礼来的股价当天上涨近10%，市值已超8000亿美元。

此外，礼来在上半年里共移除了多项临床管线，包括：GITR拮抗剂治疗自免疾病、NRG4拮抗剂治疗心衰、PI3K选择性抑制剂治疗肿瘤和另一个未披露分子用于自免的I期临床研究；1项GBA1基因疗法治疗2型戈谢病的II期临床研究；CDK4/6抑制剂阿贝西利治疗激素敏感性前列腺癌的III期研究及恩格列净治疗心肌梗死（Post MI）的III期研究。

据外媒Fierce Biotech报道，礼来的阿尔茨海默病药物LY3372689一项II期临床未达到主要终点。LY3372689是一种O-GlcNAcase抑制剂，可减缓tau蛋白的聚集。该化合物是礼来布局阿尔茨海默氏症的关键部分。

礼来首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky医学博士对此表示：“虽然这一结果令人失望，但我们仍然致力于攻克阿尔茨海默病，计划继续进行tau蛋白相关研究。”