9月25日,据外媒Endpoints报道,强生正在关闭其心血管和代谢药物部门。
一位知情人士表示,该决定主要影响销售、营销和医学事务团队,这些团队于周三(9.25)收到通知。强生发言人在一份声明中表示,“我们必须在复杂且快速变化的外部环境中适应和发展我们的业务”。
这是强生在去年关闭传染病和疫苗部门后的第二次大规模重组。在上次重组期间,强生在全球进行了裁员,并剥离了许多疫苗和预防项目。本次重组主要影响心血管部门的商业化工作,而不是研发。
一年前,强生将其制药部门从杨森制药更名为强生创新制药(J&J Innovative Medicine),自那以来,强生便一直在淡化心脏管和代谢药物工作。作为变革的一部分,强生将其研发重点缩小到三个治疗领域:肿瘤学、免疫学和神经科学。
强生的心脏管和代谢药物部门的核心产品是拜瑞妥(利伐沙班)。拜瑞妥是强生与拜耳合作开发的抗凝药,曾经是世界上最畅销的药物之一。
今年8月,根据美国《通货膨胀削减法案(IRA)》,拜瑞妥被列入第一批需要接受医疗保险价格谈判的10种药物清单。美国政府协商将该药物的价格降低62%,但这不包括回扣或折扣后的成本。
根据强生财报,2024年上半年拜瑞妥的全球销售额为11.05亿美元,同比下降了9.1%。拜耳报告的拜瑞妥的全球销售额为18.30亿美元,同比下降了4.8%。
强生还与BMS合作开发了下一代抗凝药milvexian,其正在开展治疗心房颤动和中风二级预防的III期临床。“我们仍然致力于开发milvexian。”一位发言人说。
4月5日,传奇生物/强生联合宣布,美国FDA已批准Carvykti(西达基奥仑赛,cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。
8月29日,强生宣布向FDA提交生物制品许可申请 (BLA),寻求在全球范围内首次批准FcRn单抗nipocalimab用于治疗全身性重症肌无力 (gMG) 患者。
4月29日,强生合作伙伴Addex Therapeutics公布了一项ADX71149(JNJ-40411813)辅助给药用于治疗对左乙拉西坦或布瓦西坦反应不佳的局灶性癫痫发作的II期研究关键结果。
近日,国家药监局官网公示,上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药三代EGFR抑制剂甲磺酸瑞齐替尼胶囊(研发代码BPI-7711,商品名:瑞必达)获批上市。
今年上半年,大型跨国药企(MNC)与国内Biotech企业的合作与并购步伐显著加快,其中“抄底”潜力创新资产的趋势尤为明显。
薪酬中位数超过20万美元的企业,对应医药人共7.2万,仅占177家企业所有员工的5.4%。看来无论在哪个行业,真正能拿到高薪的,永远只是其中很小一部分。
2024年中国医药上市公司竞争力20强(以下简称“竞争力20强”)榜单,展示出一种大破大立之后,医药产业正在回归的基本逻辑。