完成2920万美元A轮融资
BioCentriq的专业服务能力获得了资本的青睐。2024年1月,BioCentriq宣布完成2920万美元A轮融资。凭借此次融资,BioCentriq有望进一步加速其创新能力,为CGT疗法开发和制造提供端到端解决方案。融资资金将用于增强BioCentriq的生产设施、技术创新以及扩大其优秀的专家团队,以满足对可扩展细胞疗法解决方案日益增长的需求。
除此之外,在2023年6月,BioCentriq与全球生物技术公司Cytiva宣布获得美国国家生物制药制造创新研究所(NIIMBL)的资助,以进一步加速CGT疗法的开发与创新。
目前,CGT行业已迎来快速阶段。根据ASGCT的统计数据,截至2022年第三季度,全球在研CGT管线达2031个,呈逐季度上升趋势。FDA此前也表示,自2025年起,每年将批准10—20个CGT疗法,这为行业发展注入了巨大的信心与期望。根据Frost&Sullivan预测,2025年全球CGT疗法的市场规模有望达到305.4亿美元。
随着越来越多的CGT疗法获批和进入商业化阶段,创新药企对于CGT CDMO的需求也将随之增加,外包趋势日益凸显。根据Frost&Sullivan分析,全球CGT CDMO市场将从2020年17.2亿美元增长至2025年78.6亿美元,年复合增长率达35.5%。
对于BioCentriq而言,公司早已做好布局并深耕这一赛道的准备。除加强自主创新巩固自身实力外,在新一轮融资的支持下,BioCentriq正在积极推动对外合作,加强自身CDMO服务的专业性与综合性。
2024年1月,BioCentriq与CGT疗法关键制造管理系统开发商Autolomous达成合作。BioCentriq将利用Autolomous的autoloMATE平台等数字化技术加速工艺开发和制造活动。BioCentriq开发副总裁David Smith博士表示,“Autolomous的autoloMATE 平台将改变我们的运营方式,通过简化整个开发和制造过程中的数据处理过程,我们将能够提高运营效率和灵活性并降低风险,最终更快地为患者提供治疗药物”。
根据全球临床试验收录网站clinicaltrials和中国临床试验登记平台chinadrugtrials,3月共12款创新药进入III期阶段,其中5款来自中国药企。
4月7日晚,一份公告让行业炸了锅:北京市医疗保障局等9部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》,向社会公开征求意见,9日截止。