欧科健完成B轮融资：一款药覆盖三大致盲性眼底病，全球首创双抗OCUL101冲刺中美II期

文丨罗曾

近日，专注于眼科创新药研发的深圳欧科健生物医药科技有限公司(以下简称“欧科健”）顺利完成3000万美元B轮融资。本轮融资由一家知名产业投资机构和启明创投联合领投,博裕万物跟投。同时，现有股东LongRiver江远投资、博远资本继续支持。所募资金将全力助推核心产品——全球首创（First-in-Class）的双特异性抗体眼科新药OCUL101在中美两地开展II期临床试验，为这款新药的加速研发注入强劲动力。

眼底疾病已成为全球不可逆视力损伤的主要诱因，其中新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三大疾病，正困扰着全球数千万患者，临床需求亟待满足。

其中，新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）多发生于50岁以上人群，晚期因异常新生血管破裂渗漏损伤视力，现有主流抗VEGF（抑制血管内皮生长因子）治疗需频繁注射且部分患者疗效不佳；糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病患者首要致盲并发症，每3位糖尿病患者中约有1位罹患此病症，具有难治性和反复发作特点，不少患者经传统治疗后存在水肿残留或复发问题；此外，地图样萎缩（GA）作为AMD的晚期表现，可导致视觉功能进行性和不可逆转的丧失，目前尚无强有效治疗手段，国内百万患者正面临无药可治的困境。

据介绍，欧科健自主研发的OCUL101，是针对这三大适应症的全球首创双抗创新药。其独特的抗VEGF-补体C5双靶点设计，可同时阻断血管新生、血管渗漏与炎症反应三大病理通路，从根源上突破单一靶点药物的治疗局限，有望成为国内首个针对GA、全球首个覆盖三大适应证的眼科创新药。

在已完成的PIb期单次给药剂量递增（SAD）研究中，OCUL101已交出令人振奋的成绩单。安全性方面，12周随访期内，所有患者均未出现剂量限制性毒性，无相关严重不良事件或危害视力的眼部并发症，耐受性表现优异；有效性方面，患者最佳矫正视力（BCVA，反映视功能的关键指标）与中央视网膜厚度（CRT，反映水肿程度的关键指标）持续改善；长效性突破上，单次注射即可维持视力与视网膜改善效果长达12周，有望显著延长治疗间隔，解决传统疗法需每4-8周注射一次的痛点，重塑眼底病治疗格局。目前OCUL101即将完成I期临床试验。临床团队正紧锣密鼓推进前期筹备工作，为II期试验启动做好充分准备。

本轮3000万美元融资的落地，将成为OCUL101迈向关键临床后期的强大支撑。欧科健将于2026年1月启动国内首个生物药用于GA的II期临床试验，同时全面推进中美两地II期研究，加速这款创新药的全球化研发进程。

“欧科健秉持‘让眼科创新药造福全球患者’的使命，着力填补全球眼科临床治疗领域的空白。”欧科健创始人陈烱光博士表示，融资后将进一步加强团队建设、整合全球资源，稳步推进研发项目并拓展国内外合作，向全球眼科生物医药领域领先地位迈进。除OCUL101外，欧科健还布局了多款临床前阶段多抗管线，预计2026年陆续递交中美新药临床试验（IND）申报，构建覆盖更多眼底疾病的创新治疗体系。